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环球深观察丨想靠“灵丹妙药”拉选票? 白宫的“疫苗政治”令世界担

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  随着选期临近和选情吃紧,白宫的“疫苗政治”也开始朝着不择手段的方向加速发力。从“曲速行动”到强推疫苗提前上市,从干扰国际疫苗合作到囤积垄断疫苗资源,美国政府一系列反科学的急功近利之举都指向一个目标:不顾一切地赶在11月大选前拿出“美国牌”疫苗,只要能拉来选票,哪管其他……

  为救选情竟要强推“不安全”疫苗上市

  英国《金融时报》近日刊发独家报道称,美国总统特朗普正打算绕过必要的流程,通过让美国食品药品监督管理局(FDA)“紧急授权使用”的方式,赶在总统大选前在美国强行推出跨国药企阿斯利康正在研制的新冠病毒疫苗,以此挽救他因防疫失职而岌岌可危的选情。

  《金融时报》:特朗普打算在大选前推出新冠病毒疫苗。

  报道指出,目前阿斯利康公司和英国牛津大学合作开展的疫苗临床实验仅招募到1万名志愿者,而要获得有效数据并通过审批,至少需要3万人参与。如果强推疫苗上市,只会损害美国公众对疫苗的信心,进而给美国防疫工作带来更大的麻烦。

  《金融时报》报道截图

  虽然白宫方面拒绝回应此事,但“强推”的苗头其实早已显露。美国政府早在5月就启动了所谓“曲速行动”计划,以加速新冠病毒疫苗、药物、检测等方面的科研。通常,疫苗研发需要12至18个月时间,但美国总统特朗普希望“加快”这一进度。本月早些时候,他曾肯定地表示,美国政府已经着手准备发放疫苗。

  美国政府此举招来广泛质疑。在疫情应对问题上频频遭到白宫打压排挤的美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇多次强调,绝不能给疫苗的研发和投入使用“设定期限”。

  福奇:“对疫苗是否安全有效,谁也无法给出准确预测,初步试验数据让我们对前景谨慎乐观,也就是在今年年底或明年年初推出可能有效的疫苗。”

  美国食药监局(FDA)局长史蒂芬·哈恩也反复说明,只有在临床实验发现疫苗确实安全有效的情况下,食药监局才会批准疫苗上市。

  史蒂芬·哈恩

  FDA生物制剂评估与研究中心主任彼得·马克斯更是公开表示,如果白宫批准未经证实是安全有效的疫苗投入使用,他将“有义务辞职”。

  彼得·马克斯

  FDA 成了“阴谋论”的新靶子

  对于盼疫苗心切的特朗普来说,“唱反调”的美国卫生专家们无疑是绊脚石。果然,他现在把FDA树成了新靶子,连日在社交媒体上炮轰该机构“故意拖延”疫苗实验是针对他本人的“政治阴谋”,目的就是不让疫苗在大选前研发出来。

  特朗普发推炮轰FDA“故意拖延”疫苗实验